Histórico

Da descrição de Hunter, a um novo olhar para doenças de armazenamento lisossômico


A Síndrome de Hunter, por meio de seus mecanismos moleculares, é caracterizada como uma patologia que afeta o armazenamento lisossômico. Em 2018, Fiorenza M T, et al revisaram na revista "Human Molecular Genetics" o histórico de algumas doenças de armazenamento lisossômico e propuseram uma nova abordagem para compreensão dessas doenças e suas manifestações precoces. Segue o link para um estudo aprofundado:

https://academic.oup.com/hmg/article/27/R2/R119/4990256




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