Mucopolissacarídeos

Características moleculares dos glicosaminoglicanos envolvidos na Síndrome de Hunter
HAVEL, K (2008).

A síndrome de Hunter é ocasionada por defeitos na enzima iduronato-2-sulfatase, que metaboliza os glicosaminoglicanos heparan-sulfato e dermatan-sulfato. Assim, o principal efeito que atinge o metabolismo dos pacientes é o acúmulo desses glicosaminoglicanos em diversos tecidos do corpo, um fator principal para toda a sintomatologia clínica da doença. Assim, segue um link para o artigo científico de Kimura A, Hayashi S, Tsurumi K em que, no ano de 1980 na revista "The Tohoku Journal of Experimental Medicine", relatam a caracterização de dermatan-sulfato e heparan-sulfato na urina de pacientes da síndrome de Hunter, assim como descrevem aspectos bioquímicos desses glicosaminoglicanos.

https://www.researchgate.net/publication/23803003_Determination_of_impurities_in_heparin_by_capillary_electrophoresis_using_high_molarity_phosphate_buffers

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